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崗位職責：
1、負責藥物質量研究及質量標準的建立，制定質量研究工作方案和計劃；
2、負責分析方法開發，協助制劑、合成部門進行處方篩選和合成反應分析；
3、負責實驗數據匯總、分析，完成CTD申報材料的整理和撰寫。

任職要求：
1、藥學、分析化學或相關專業碩士及以上學歷；
2、至少3年以上肽類注射液藥物質量研究相關工作經驗，能夠進行分析方法開發，分析方法學驗證，質量標準建立，穩定性研究，能獨立撰寫藥品質量研究和穩定性研究部分的申報資料；
3、至少參與過3個IND申報藥物質量研究工作，或作為主要負責人完成1個IND申報藥物質量研究工作。
4、熟練使用HPLC、GC等分析儀器，熟悉FDA，ICH，和CDE的藥品注冊法規和技術指導原則。

崗位描述：
1、按照公司的銷售政策，負責制定并完成區域內的月度、季度及年度工作指標；
2、加強區域內終端客戶和經銷商的開發和管理，實現公司銷售目標；
3、積極了解市場動向，充分收集市場情報，及時制訂和調整銷售策略；
4、與醫療器械行業各協會，專家等建立良好合作，積極組織學術交流；
5、開拓、管理及維護銷售渠道，對所轄區域內各級經銷商進行支持，牽引完成銷售目標。

崗位要求：
1、大專學歷或以上，醫學、工程及相關專業；
2、三年以上醫療行業銷售經驗，耗材或設備銷售經驗優先；
3、具備一定的學術資源及市場資源優先；
4、能適應出差，團隊協作、溝通能力及學習能力強。

崗位描述：
1、建立公司GMP、cGMP質量管理體系，監督規范執行，完善質量管理流程確保有效運行；
2、負責公司自檢、GMP認證和外部審計的組織，落實檢查實施和協調工作；
3、負責藥品生產全過程的質量監督管理工作，包括各類數據完整性及規范性的審查，以及原輔包、中間產品、成品放行的審核等；
4、負責新產品技術轉移過程中質量相關工作（技術文件和質量標準制定、生產過程監控等）的指導與協調；
5、負責各類偏差調查，負責不良反應和用戶投訴等質量事件，制定實施解決方案；
6、負責公司供應商的審計并建立檔案；
7、完成交付的其他工作。

崗位要求：
1、 藥學相關專業本科以上學歷，英語基礎良好，口語流利、有FDA認證經歷者優先；
2、 5年以上藥品生產質量管理經驗，有豐富的GMP認證經歷，熟悉國內外藥品行業法律法規和技術指南；
3、 具有強烈的責任心和執行能力，具有分析、判斷、決策及解決突發事件的能力，良好的團隊合作精神和組織協調能力。

崗位描述：
1、負責開展制劑產品的處方篩選，工藝開發和包材篩選；
2、負責撰寫和審核注冊申報資料以及原始記錄；
3、負責撰寫制劑研發相關的SOP；
4、制定合理的研發計劃并按照計劃完成工作任務；
5、領導安排的其他工作。

崗位要求：
1、本科及以上學歷，藥物制劑相關專業，3年以上的制劑研發工作經驗；
2、有注射劑研發項目經驗；
3、熟悉注冊審評要求及相關法規，有成功申報IND或NDA經驗；
4、良好的溝通能力和團隊合作精神。

崗位描述：
1、及時了解國家大分子藥物研發相關政策、法規和技術要求，并對相關文件進行歸檔和培訓；
2、根據政策、法規和技術要求的具體內容，及時修訂研發部門的制度及流程文件，優化立項、開題、進度跟蹤、結題等項目管理流程，提升項目管理的效率和質量；
3、負責大分子項目開題報告的審核與項目編號管理；
4、負責大分子項目進度跟蹤及推進；
5、負責大分子項目風險的階段性評估；
6、負責大分子項目節點的制定與文件的審核驗收；
7、負責組織在研項目的審計工作；
8、負責支持注冊審核所需的項目資料。

崗位要求：
1、藥學、醫學、生物學等相關專業碩士研究生以上學歷，博士優先；
2、具有生物學、藥學、法律法規等多學科基礎；
3、熟悉新藥開發的流程及技術策略；
4、熟悉Cottelis數據庫、PMP軟件等數據源的使用；
5、3年以上新藥發現工作經驗，3年以上大分子新藥項目管理經驗，且有CRO和國內外大型藥企工作經驗。
6、熟悉項目立項、項目管理、申報資料撰寫、注冊申報等新藥研發的全流程管理；
7、具備良好的綜合管理能力、敬業精神。

崗位描述：
1、參與新藥的標記合成路線打通及摸索工作；
2、負責常規藥物的合成及其同位素標記、制備分離純化（HPLC）；
3、選擇合適的分析方法對產物進行質量控制，對分析譜圖進行解析；
4、負責實驗室常用儀器的使用維護。

崗位要求：
1、本科及以上學歷，有機化學、藥物化學、分析化學相關專業；
2、熟練運用分析高效液相色譜，有豐富經驗者優先；
3、熟悉有機合成理論，能熟練運用文獻工具，有一定英文文獻閱讀能力；
4、積極上進，有良好的職業道德和團隊精神。