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榫卯醫療斬獲一等獎！2024年“龍城英才計劃”長三角邀請賽

近日，2024年“龍城英才計劃”長三角邀請賽暨上海交大創新合作行活動在上海交通大學閔行校區圓滿落下帷幕。集中在集成電路、高端裝備和人工智能等前沿科技領域的30個項目入圍決賽并展開激烈角逐，榫卯醫療憑借其自主研發創新“核”醫藥裝備項目，獲得了政府...

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RDC CHINA 2024國際創新核藥產業論壇圓滿閉幕！

5月18日，RDCCHINA2024國際創新核藥產業論壇在中國·馬鞍山圓滿收官。本屆論壇協同“政、產、學、研、醫、金”等各界力量，來自國內外核醫藥界的知名專家學者、企業領袖和行業精英等眾多“大咖”齊聚一堂，聚焦核醫藥領域的前沿研究...

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榫卯醫療獲得《第二類醫療器械經營備案憑證》

“第二類醫療器械經營備案憑證”的獲得，意味著榫卯醫療通過了無錫市食品藥品監督管理部門的審核，具備了合法經營第二類醫療器械的資格，為未來開拓核醫藥業務打下了基礎。...

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榫卯醫療獲得醫療器械經營許可證資質

目前，榫卯醫療已獲得了ISO9001質量管理體系認證、輻射安全許可證、第二類醫療器械經營備案憑證、醫療器械經營許可證和CE證書，為公司提升市場競爭力和業務發展空間奠定了基礎。未來，榫卯醫療將進一步完善企業資質建設，繼續秉承創新發展的理念，提升產品和服務質量，為客戶提供更可靠的核醫藥一體化解決...

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延長PSMA療法對前列腺癌患者安全有效

根據發表在《TheJournalofNuclearMedicine》上的一項新研究，延長前列腺特異性膜抗原（PSMA）靶向放射性藥物治療（177Lu-PSMA）超過六個周期是轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者的有效且耐受性良好的治療方法。從首次給藥開始，接受延長治療（無論是持續治療還是中斷治療后繼...

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榫卯醫療首款產品M1獲歐盟CE認證

近日，榫卯醫療迎來了一項重要的國際化里程碑：榫卯M1型多功能合成模塊（MortenonM1）順利通過了歐盟CE認證。這一重要認證標志著榫卯M1符合了歐盟相關安全和性能標準，正式具備了進入歐盟市場的準入條件。榫卯M1型多功能合成模塊，配備中/英文雙版自動化控制軟件，采用“卡套式&r...

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SNMMI年度圖像:超高分辨率PET提供前所未見的大腦圖像

每年，SNMMI都會選擇一張最能體現核醫學和分子成像領域進展和前途的圖像。這些圖像中捕捉到的最先進技術證明了通過檢測疾病、輔助診斷、提高臨床信心以及提供選擇適當治療的方法來改善患者護理的能力。今年，SNMMI年度圖片是從提交給會議的1500多篇摘要中選出的。在這項研究中，研究人員使用Neur...

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諾宇醫藥榮獲“核藥創新先鋒企業”稱號

近期，由同寫意與成都醫學城強勢打造的重磅品牌會議——“首屆未來XDC新藥大會”歷時2天圓滿落幕。經大會組委會綜合評選，諾宇醫藥榮獲“核藥創新先鋒企業”稱號。無錫諾宇醫藥科技有限公司首席運營官王猛博士代表公司領獎，并在&l...

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阿斯利康24億美元收購Fusion，MNC再度重金押寶核藥

3月19日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布已經與放射性藥物公司FusionPharmaceuticals達成最終協議，將以每股21美元的價格收購Fusion所有流通股，該價格較3月18日收盤價10.64美元溢價了97%，交易結束時阿斯利康還將支付每股3美元的特定里程碑金額，預計總交易...

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【報名開啟】RDC CHINA 2024國際創新核藥產業論壇

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諾宇醫藥兩款原研前列腺癌核藥IND申請獲美國FDA批準

近日，諾宇醫藥向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交的兩款原研診療一體化核藥68Ga/177Lu-NY108(NYM032)的新藥臨床試驗(IND)申請接連獲批。公司數日內已獲得三個臨床批件，充分展現研發硬實力與創新加速度。68Ga/177Lu-NY108(NYM032)是具備前列腺特異性膜...

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諾宇首個創新藥獲國內臨床默示許可，原研腎癌核藥通過中美雙報

繼美國FDA批準之后，由諾宇完全自主研發的我國1類放射性診斷藥物68Ga-NY104(NYM005)藥盒注射液于2023年12月再獲國家藥品監督管理局(NMPA)的默示許可，這標志著諾宇醫藥首個產品管線數月內即實現中美臨床獲批。腎透明細胞癌(ccRCC)的診斷和治療是臨床重大未被滿足的需求之...

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